A.Giaccari1 · G. Gliozzo1 · G. Ciccarelli1 · G. Di Giuseppe1 · C. Castellano2 · S. Cum3 · L. Delle Monache4,13 · M. Gallo5 ·M.Lastretti6 · G. Medea7 · M. Monesi8 · R. Napoli9 · B. Pintaudi10 · E. Succurro11 · G. Turchetti
Received: 9 January 2026 / Accepted: 17 March 2026 © The Author(s) 2026
Abstract
Background and aims Although continuous glucose monitoring (CGM) devices are now standard of care among Type 1 diabetes patients, they are still relatively underutilized in Type 2 diabetes (T2D), particularly in those patients not treated with insulin. Widespread adoption continues to be hindered by a combination of factors. Chief among these is the scarcity of long-term, large-scale clinical trials demonstrating the benefits of the use of CGM in T2D. This meta-analysis aimed to address this gap by comparing CGM with self-blood glucose monitoring (SBMG), with primary outcomes of HbA1c and time in range (TIR) in insulin-treated and non-insulin-treated TD2 patients.
Methods and results Following the stringent rules mandated by our National Health Service (which requires a panel com-posed of all stakeholders involved in diabetes treatment, and includes PICO, GRADE, AGREE, and meta-analyses), we performed a systematic review of RCTs that enrolled two groups of individuals with T2D, those treated with insulin (includ-ing basal and basal-bolus regimens), and those receiving treatments other than insulin. All included trials compared CGM with structured blood glucose monitoring (SBGM) with glycated hemoglobin (HbA1c) as the main endpoint. Based on the strength and consistency of the evidence, the panel issued a strong recommendation in favor of CGM for individuals with T2D treated with insulin (including those on basal insulin alone) and for individuals with T2D not treated with insulin, par-ticularly for those with glycated hemoglobin levels≥7%. From a pharmacoeconomic perspective, outcomes were positive in both patient groups.
Conclusion CGM represents a clinically effective and cost-efficient approach to optimizing glycemic control in T2D, becom-ing mandatory among individuals on insulin therapy. Our findings support a shift in clinical practice toward the more widespread use of CGM in T2D, with regulatory frameworks and reimbursement policies needing to adapt accordingly.
Keywords CGM · Type 2 Diabetes · Metanalysis · PICO · GRADE · Guidelines
Communicated by Massimo Federici, M.D.
A. Giaccari 该Email地址已收到反垃圾邮件插件保护。要显示它您需要在浏览器中启用JavaScript。
1 Center for Endocrine and Metabolic Diseases, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS and Università Cattolica del Sacro Cuore, Rome, Italy
2 Azienda USL of Modena, Sassuolo Hospital, Sassuolo, Italy
3 Diabetes and Diabetic Foot Care Unit, ASUGI, Monfalcone, Italy
4 National Board Member of FAND (Italian Association for the Rights of Diabetic People), Roma, Italy
5 Department of Endocrinology and Metabolic Diseases, AO SS. Antonio e Biagio e Cesare Arrigo, Alessandria, Italy
6 Order of Psychologists of Lazio, Rome, Italy
7 Italian Society of General Medicine (SIMG), Florence, Italy
8 Territorial Diabetology Unit, AUSL Ferrara, Ferrara, Italy
9 Department of Translational Medical Sciences, University of Naples Federico II, Naples, Italy
10 Diabetes Unit, Niguarda Cà Granda Hospital, Milan, Italy
11 Department of Medical and Surgical Sciences, Magna Graecia University, Catanzaro, Italy
12 Institute of Management, Scuola Superiore Sant’Anna, Pisa, Italy
13 Patient Advocacy Lab, ALTEMS – Università Cattolica del Sacro Cuore, Rome, Italy
版权归中华医学会所有。
未经授权,不得转载、摘编本刊文章。
引用本文:简喜超, 简扬, 邓呈亮. 2025版《中国糖尿病足防治实践指南》解读[J]. 中华医学美学美容杂志, 2026, 32(2): 99-103. DOI: 10.3760/cma.j.cn114657-20251215-00266.
通信作者:邓呈亮,Email:该Email地址已收到反垃圾邮件插件保护。要显示它您需要在浏览器中启用JavaScript。
原创: 向建平 糖尿病之友
最近在门诊时,常常有糖友问:得了糖尿病肾病应该怎么运动?
糖尿病肾病是糖尿病人常见的并发症之一,而糖尿病要控制好体重、血糖、血压、血脂等就必须运动,很多时候医生、护士也说不明白,因此有必要为广大糖友分享一些个人的心得。
01
先了解肾功能情况
要搞清楚糖尿病怎么运动,得先搞清楚糖尿病肾病的肾功能分期,才能根据肾功能来选择做什么运动,确定做多大量的运动。根据《中国2型糖尿病防治指南》的定义,糖尿病肾病肾功能分期如下:
Ⅰ期:肾小球高滤过,肾脏体积增大。
Ⅱ期:间断微量白蛋白尿,休息时晨尿或随机尿白蛋白与肌酐比值(ACR)正常,病理检查可发现肾小球基底膜(GBM)轻度增厚及系膜基质轻度增宽。
Ⅲ期,即早期糖尿病肾病期,以持续性微量白蛋白尿为标志,ACR为2.5-30mg/mmol(男),3.5-30mg/mmol(女),病理检查GBM增厚及系膜基质增宽明显,小动脉壁出现玻璃样变。
Ⅳ期:临床糖尿病肾病期,显性白蛋白尿,ACR>30mg/mmol,部分可表现为肾病综合征,病理检查肾小球病变更重,部分肾小球硬化,灶状肾小管萎缩及间质纤维化。
Ⅴ期:肾衰竭期。
02
选择什么运动
通常人们将运动分为有氧运动和无氧运动,其中有氧运动的特点是强度低、有节奏、持续时间较长;无氧运动的特点是运动强度大、速度快、爆发力猛、持续时间较短。
(1)无氧运动:只适合肾功能正常和肾功能I期、II期肾功能损害的糖尿病病友,是一种速度快及爆发力猛、持续时间短的运动。高强度运动时,体内的糖原不能充分氧气分解,主要依靠无氧糖酵解供能,使体内产生大量丙酮酸、乳酸等中间代谢产物,不能通过呼吸排除,造成酸中毒,肝肾功能损害。
同时,因血液向肌肉、心脏及肺部分配量增加,肾血流量下降。短时间高强度剧烈运动还会使肾上腺髓质分泌儿茶酚胺增加,肾脏交感神经兴奋,肾血管收缩,使肾血流量下降50%~75%。可发生不同程度的腰痛、恶心、呕吐、无力伴尿量减少。出现不同程度的血肌酐升高,乳酸脱氢酶和肌酸激酶升高,尿酸和乳酸升高,进一步损害肾功能。
因此,有糖尿病肾病肾功能损害I期至II期的糖友,做无氧运动应量力而行。而肾功能损害III期至V期的糖友,不适合做无氧运动。
常做的无氧运动项目有:短跑、举重、投掷、跳高、跳远、拔河、深蹲、跪姿俯卧撑-标准俯卧撑、平板支撑、俄罗斯转体、潜水等。
(2)有氧运动:适合I期至IV期肾功能损害的糖友,是一种强度低、节奏慢、持续时间较长有氧代谢运动。可以通过提升氧气的摄取量,能更好地消耗体内多余的热量。每次运动的时间不少于1小时,每周坚持3-5次。通过这种运动,既能充分分解体内的糖原,消耗体内脂肪,增强和改善心肺功能,预防骨质疏松,调节心理和精神状态,又不过多损害肾功能,是健身的主要运动方式。但是,对于肾功能损害V期的糖友,必须根据自身情况,选择有氧运动中的步行、打太极拳等运动。
常做的有氧运动项目有:瑜伽、步行、慢跑、爬山、登楼、划船、滑冰、游泳、骑自行车、打太极拳、跳健身舞、做韵律操等。至于选择有氧运动还是无氧运动,首先要看自己的运动目的是什么和个人的实际情况。对于年轻人来说,如果肾功能好,无蛋白尿,又想提高自己的身体素质、提高身体的肌肉量,可以考虑做一定比例的无氧运动。而年纪相对较大、肾功能损害较严重的糖友,则应该以有氧运动为主。
03
运动强度确定
通过运动30分钟,我们测定运动后的心率,通过心率就能确定我们的运动强度。首先要确定最大心率,人在安静状态下,心率在60-100次/分钟之间;有氧运动的强度,心率=最大心率×(50%-70%);而每个人的最大心率一般用“220-年龄”这一公式来推算。
所以,在运动时,我们就可以通过心率来自我监测运动强度。心率=最大心率×强度(低50%、中70%、高80%)。
肾功能正常的糖友,可以进行任何强度的有氧或无氧运动,但是得根据自身的情况和年龄而定;肾功能损害I期至III期的糖友,可以参加中等强度以下的有氧运动;肾功能损害IV期至V期的糖友,只能根据自身情况和年龄,选择简单地低强度的有氧运动。
04
根据身体状况确定运动方案
糖尿病患者开始运动前后查一下尿蛋白、尿酮、血糖、血乳酸、肌酐、尿酸、乳酸脱氢酶和肌酸激酶等,了解肾功能情况,再根据年龄、体力、是否有其他并发症来确定运动方案。
经3个月运动及其他治疗后,糖友需要复查尿蛋白、肾功能、肾脏彩超等。每年查24小时尿蛋白、尿酮,查血糖、血乳酸、肌酐、尿酸、乳酸脱氢酶和肌酸激酶、肾脏彩超等,了解肾功能情况,再根据年龄、体力、是否有其他并发症来制定运动方案。
05
运动补水
运动中及运动后需科学补水。运动过程中,每隔15分钟喝一口水,运动超过1小时应补充些淡盐水。对于参加无氧运动的糖友,不能运动结束后立即补水,需休息5分钟再饮水,防止对肾脏的损害。
总之,糖尿病病友运动须做到:1.了解身体状态,选择适合自己的运动,以有氧运动为主;2.循序渐进,逐步适应,适可而止;3.发现异常,立即停止运动,尽早就诊治疗;4.科学补水,运动过程中,每隔15分钟喝一口水,运动超过1小时应补充些淡盐水,运动后不要立即补水。
作者:向建平 主任医师
怀化市糖尿病康复协会会长
作者单位:怀化市第一人民医院内分泌代谢科
国家代谢性疾病临床医学研究中心怀化分中心
国家标准化代谢性疾病管理中心(MMC)怀化分中心
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